Somos una sociedad científica que desde el año 1978 agrupa a especialistas de diferentes profesiones vinculadas al estudio de la hemostasia.
Nuestro objetivo consiste en promover el conocimiento, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos trombóticos y hemorrágicos.
Camila, mamá de un niño diagnosticado con Hemofilia B severa, nos cuenta su historia desde el diagnóstico hasta la rutina familiar generada.
Testimonio de Ariel, quien fue diagnosticado y desde muy pequeño recibe tratamiento que le permite llevar una vida normal.
Testimonio de Claudia: su vivencia como madre de un niño con Hemofilia.
El viernes 25/04/25 se llevará a cabo la 1ra RC del 2025. Los invitamos a la Asamblea Anual Ordinaria que se llevará a cabo en la misma locación, a las 18hs.
Invitación a participar del Registro Argentino de Hemofilia Adquirida (RAHA).